En 2023, Eclats de juin devient le mois pour « défier la SLA » !

Publié le

En 2023, Eclats de juin devient le mois pour « défier la SLA » !

Tous les jours, 5 personnes décèdent de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, et autant voient leur vie brisée à l’annonce du diagnostic, dans l’indifférence générale. Forte de ce constat, l’Association pour la Recherche sur la SLA (ARSLA) a lancé en 2022 le mois de la sensibilisation « Eclats de juin, un mois pour ouvrir les yeux sur la SLA ». Ce mois-ci, l’association lance une nouvelle édition d’Eclats de juin, avec des événements forts et un nouveau (...)

Toute l'actualité sur l'ESS dans votre poche,
partout, tout le temps.

Il vous reste 80% de cet article à lire.

Je me connecte Je m'abonne

Autres articles dans cette rubrique

Les personnes atteintes de maladies rares sacrifiées par les choix budgétaires ?

La France refuse le remboursement du Qalsody, unique traitement efficace pour la maladie de Charcot et déjà sur le marché français, tandis que l’Europe l’adopte Le cas du traitement Qalsody pour la...

Face à la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique), soyons une armée !

Chaque jour, en France, cinq personnes décèdent de la maladie de Charcot. Ce 12 juillet 2023, à seulement 36 ans, ce fut au tour de Maxime de déposer les armes. Avec Stéphanie, son épouse, ils n’ont...

En 2023, Eclats de juin devient le mois pour « défier la SLA » !

Tous les jours, 5 personnes décèdent de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, et autant voient leur vie brisée à l’annonce du diagnostic, dans...

close