Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone (ARSLA)

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Campagne nationale « Tant qu’il nous restera des forces »

Une campagne globale autour d’un geste symbolique : un doigt dressé face à l’adversité et à la maladie, qui prive progressivement de la parole et du mouvement. Un langage universel de résilience et de...

Les personnes atteintes de maladies rares sacrifiées par les choix budgétaires ?

La France refuse le remboursement du Qalsody, unique traitement efficace pour la maladie de Charcot et déjà sur le marché français, tandis que l’Europe l’adopte Le cas du traitement Qalsody pour la...

Face à la SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique), soyons une armée !

Chaque jour, en France, cinq personnes décèdent de la maladie de Charcot. Ce 12 juillet 2023, à seulement 36 ans, ce fut au tour de Maxime de déposer les armes. Avec Stéphanie, son épouse, ils n’ont...

En 2023, Eclats de juin devient le mois pour « défier la SLA » !

Tous les jours, 5 personnes décèdent de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot, et autant voient leur vie brisée à l’annonce du diagnostic, dans...

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